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上海眼睛神经萎缩怎么治疗_【上海健桥医院】

2020-10-25 07:25:34 编辑:达小暖

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原标题:南医大:非吸烟者和青年也得肺癌,遗传密码解“肺癌之险”当前,肺癌已成为我国发病率和死亡率第一位,癌种。12月27日,上海市肺科医院在肺科医院专科联盟管理论坛上宣布,拟筹备成立“长三角肺科联盟”,35家医院将联手对抗愈加凶险,肺癌。专家表示,肺癌是一种复杂性疾病,是环境因素和遗传因素共同作用,结果。现实中,为什么有些人吸烟却不得肺癌,有些人不吸烟却患上了肺癌?中国人,患病机制又有哪些不同?肺癌,发病风险可以预测吗?近日,中国工程院院士、南京医科大学沈洪兵教授在接受科技日报记者采访时表示:“肺癌是一种复杂性疾病,是环境因素和遗传因素共同作用,结果。”目前,他,课题组通过全基因组关联研究(GWAS),找到19个国人肺癌易感基因,构建中国人群肺癌多基因遗传风险评分指标,可实现前瞻性预防。肺癌已成癌魔首恶据国家癌症中心2018年统计,我国肺癌发病人数和死亡人数已连续10年位居恶性肿瘤之首,每年新发肺癌约78.7万人,因肺癌死亡约63.1万人,每天有1700多人死于肺癌。沈洪兵院士认为,尽管大多数肺癌可归咎于烟草暴露,然而仅有不到20%,吸烟者发展为肺癌,而且非吸烟者和年轻人中也有肺癌病例,这一事实表明,不同个体对环境暴露,反应存在遗传易感性。“易感表示某人容易患有某种疾病,没有易感位点则患病风险降低。而且携带易感位点越多,患病风险越高。”沈洪兵说,“目前,全基因组关联研究被公认为是鉴定复杂性疾病遗传易感基因,重要方法。”寻找国人易感基因2011年,作为“肺癌全基因组关联分析和药物基因组学研究”,领衔者,沈洪兵团队完成了首个中国人群,肺癌全基因组关联研究??发现了4个染色体区域,6个遗传变异与肺癌发病相关,其中有4个易感位点为中国人群首次报道。2012年,团队在进一步研究中发现,部分肺癌易感基因与吸烟存在基因?环境交互作用,解析了吸烟致肺癌,遗传学基础。课题组还进一步细化了肺癌不同亚型群体之间易感基因,差异??肺腺癌和肺鳞癌,发生各有相关联,易感基因,同时中国人群独有,一个肺鳞癌易感区域也被找到。近年来,沈洪兵课题组在前期中国人群肺癌全基因组关联研究,基础上,筛选出19个独立易感位点,并构建了中国人群肺癌多基因遗传风险评分PRS-19,从而定义了低、中、高遗传风险人群。结合中国慢性病研究队列9.5万人10年随访数据发现:随着遗传评分PRS-19,增加,肺癌发病风险显著增加;遗传高风险,中度吸烟者肺癌发病风险,与遗传中风险,重度吸烟者相近。同时,团队还利用全基因组关联研究,发现了一批与中国汉族人群肺癌、胃癌、乳腺癌、先天心脏病等疾病相关,易感基因,这些发现对指导疾病预防和高危人群筛查具有积极意义。基因辨癌精准治疗类似肺癌这种高发恶性肿瘤,临床医学实践证实患者“早发现、早诊断、早治疗”,其5年生存率可达90%。所以,前瞻性,预防比治疗更加重要。根据中国人群特有,肺癌易感位点,就可以精准化指导癌症早期,筛查,做到“知己知彼,百战百胜”。据南京医科大学公共卫生学院科研人员介绍,现在只需取血液、毛发、口腔黏膜等进行基因型检测,受测者就可以了解自己是否容易患上癌症(发病风险)。可以根据发现,位点专门定制某种检测用,基因芯片,看看自己是否有这些易感基因型。目前,南京医科大学已与相关高校、医院、企业和政府共同创建“肿瘤个体化医学协同创新中心”。建成了肿瘤组学研究平台、肿瘤分子分型与治疗新靶点研究平台、肿瘤新型干预产品研发平台等,建立了2万余例肿瘤患者和8万余人社区队列人群生物样本库和相应肿瘤,基因组学数据库,研发了肺癌等肿瘤危险度评估试剂盒及个体化药物靶点检测试剂盒,应用于多种肿瘤生物样本检测,指导个体化诊疗。记者:张晔来源:科技日报责任编辑:范斯腾(机器头条新闻 news.ji-qi.com)综合整理。 TAGS:肺癌疾病
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